中藥 / 西藥
台美檢驗（SuperLab）提供委託者在臨床前安全性評估時，藉由安全性藥理試驗、一般毒理試驗、基因毒理等試驗，以進行藥物篩選，並提供客製化試驗，包含藥效藥理試驗評估、腫瘤抑制試驗評估、傷口癒合試驗評估。
其中基因毒理三項試驗之目的，在於藉由從細菌、細胞到動物完整的試驗，評估試驗物質是否直接或間接引發基因損傷，藉此判別試驗物質的致癌性，或判別試驗物質是否具致突變劑的風險，台美檢驗（SuperLab）率先增加 HPRT 基因突變試驗，以更客觀、更廣泛的方式去評估試驗物質對基因的影響。
| 一般毒理試驗項目 | 基因毒理試驗項目 | 客製化試驗項目 |
|---|---|---|
| 1. 口服急性毒性試驗 | 1. 沙門氏菌回復突變試驗 | 1. 藥效藥理試驗評估 |
| 2. 皮膚急性毒性試驗 | 2. 體外哺乳類細胞染色體異常試驗 | 2. 腫瘤抑制試驗評估 |
| 3. 急性系統毒性試驗 | 3. 囓齒類週邊血液微核試驗 | 3. 傷口癒合試驗評估 |
| 4. 28 天亞急性毒性試驗 | 4. 利用 HPRT 基因之體外哺乳類細胞基因突變試驗 | |
| 5. 90 天亞慢性毒性試驗 | 5. 細胞毒性試驗（直接接觸法、間接接觸法） | |
| 6. 大鼠致畸試驗 | 6. 溶血試驗（直接接觸法、間接接觸法） | |
| 7. 生殖與發育毒性試驗 | ||
| 8. 致癌性試驗 |
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